【大.纪.元;10月26日讯】用来治疗多动症的药物“赛乐特”（Cylert），因为使用后会产生肝脏方面的副作用，甚至导致死亡，美国食品药物管理局（FDA）24日撤销该药的上市销售许可。

FDA指出，已经有13名“赛乐特”使用者服用后出现肝脏受损，需要换肝，甚至因而死亡，另有其他症状较轻微的副作用案例。FDA说，虽然案例不多，但已在正常比例之上，而此药造成的肝功能受损风险已经超过其正面效用，因此撤销该药的上市销售许可令。

不过推动回收此药的消费者保护团体“公众公民”批评FDA并未要求药厂回收“赛乐特”，仍准许药厂将库存的药物售尽为止，是不顾服用此药的儿童和成人的健康与性命。

“赛乐特”是“匹莫林”（Permoline）的品牌药名，由美国雅培制药（Abbott Laboratories）生产，已经推出30多年，用来治疗多动症（ADHD）。其它药厂无法制造“赛乐特”的学名药，而雅培制药今年稍早已经停产此药，不过市面上仍有销售。◇

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