【大.纪.元;10月28日讯】〔自由时报罗彦杰编译╱综合二十六日外电报导〕继“人类基因组计划”之后，由六国科学家合组的研究团队，二十六日宣布完成人类ＤＮＡ（去氧核糖核酸）细微差异模型的部分图谱，这项成就将有助于研究人员加速找出诸如心脏病、糖尿病、癌症、阿兹海默症以至气喘等常见疾病的病因。

这项名为人类基因组单体型图（简称Hap Map）计划耗资一亿三千八百万美元（约台币四十六亿元），共有包括美、英、日、中、加拿大及奈及利亚等六国二百多位科学家参与，分析来自奈及利亚优罗巴族、北京、东京与美国犹他州的二百六十九人ＤＮＡ样本。这份图谱刊登在二十七日出刊的“自然”期刊上。

“人类基因组计划”绘制出构成人类基因密码的三十亿个碱基对，显示出任何两个不相干的人有九十九‧九％是相同的。如今，上述这支跨国研究团队完成了更明确的图谱，即Hap Map，标示出基因变异之处 - 单核甘酸多变性（ＳＮＰ），借此解释剩下的○‧一％差异。

Hap Map第一阶段包含一百多万个ＳＮＰ，第二阶段将再增加二百万个。这些变异让每一个人都与别人不一样，但它们可能也是为何有些人容易罹患某些特定疾病的原因。科学家希望找出与疾病相关的基因，做为诊断、预测与治疗的工具。

许多常见疾病都出现在同一家庭成员身上，显示它们的根源在于基因遗传，但相关的这些基因截至目前都令科学家捉摸不定。罕见疾病则往往由带有明确家族系谱的单一基因所引起，但诸如心脏病、癌症、糖尿病、气喘等常见疾病，可能渊源于若干种有致病倾向的变异基因，这种变异基因的作用很轻微，所以也很难找得到。

尽管要找出那些造成人们容易罹患常见病症的基因极为不易，但身为这项计划主持人之一的麻州综合医院阿兹舒勒医师指出，这份新的Hap Map为透过人类ＤＮＡ全面搜寻这些基因开启了大门，“发现的速度肯定会加快”。

只是阿兹舒勒医师也提醒说，从此一成就转变到找出新的疾病治疗方法，可能还要五到十年或更久。
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