【大.纪.元;3月14日报导】（中央社华盛顿十三日法新电）美国食品暨药物管理局（FDA）今天核准一种抗乳癌新药Tykerb上市，和另一种抗乳癌药Xeloda一起使用，治疗已转移的乳癌病情。

FDA核准针对罹患乳癌，并已经转移到其他器官的女性患者，核准使用两种药物合并治疗。根据实验结果，这种治疗可以延缓乳癌病情恶化。

FDA药物评估暨研究中心主任葛森表示，新核准的治疗方法是针对已经接受过治疗乳癌病情扩散无效的患者，给予新的治疗方式。

他说，Tykerb的治疗目标在于延长病人的疗程。

根据FDA的数据显示，每年约有十八万个乳癌新病例被诊断出来，同时有八千到一万名病人因病情扩散死亡。

但FDA也同时警告，Tykerb新药也可能产生包括腹泻、恶心、呕吐和手脚麻痹、刺痛、红肿等副作用。