【大.纪.元;10月8日讯】（大.纪.元;记者董韵温哥华报导）加拿大卑诗癌症研究所（BC Cancer Agenc）10月7日（周三）宣布，该机构成功解码了一种代谢型小叶状乳癌肿瘤DNA序列的30亿个码，包括所有突变序列和导致癌症恶化的“错码”。该发现被癌症医学专家视为人类了解乳癌产生原因和为病人研制对症药物的分水岭。
　　
研究人员表示，他们找到了小叶状乳癌肿瘤所有的突变序列，以及序列中导致癌症恶化发展的“错码”。这一突破性研究将发表在著名科学期刊《自然》星期四（10月8日）的封面故事上。该类型肿瘤约占乳癌的10%。
　　
该研究结果能帮助揭开该类型癌症产生和恶化的原因，并帮助找到新的乳癌治疗方法。卑诗癌症研究所乳癌项目主任Samuel Aparicio博士表示，“我一生中从未想过会看到这一步。这将是人类了解乳癌产生原因和为病人研制对症药物的分水岭。在这一问题上，很多研究大门都可能打开。”
　　
Aparicio的研究小组使用了最新的DNA排序技术，用了9年的时间来研究某一个病人的小叶状乳癌肿瘤。他们发现了该癌症肿瘤发生32次新陈代谢突变，并分析同一“错码”在原始的肿瘤中一共出现了多少次。结果发现在这32种突变序列中，仅有5种在肿瘤的所有细胞中出现，因此认为这5种序列是癌症产生的始作俑者。之前，科学家们并不知道这5种突变序列在癌症中到底扮演什么角色。
　　
该研究可能会解释为什么一种治疗方法对一部分病患有效，而对另外的病患却不起作用，并可能解释如果癌症复发，为什么原始的治疗方法没有疗效了。
　　
该项研究使用的技术在2001年曾用来首次解码人类基因。据悉，之前研究人员还不能发现发生在某一肿瘤的所有突变。