【大.纪.元;2026年05月10日讯】（英文大.纪.元;记者Stacy Robinson报导/钟心萍编译）4月30日，德克萨斯州一家法院下令东海岸一家医院遵守司法部（DOJ）的传票，该传票旨在调查该医院滥用处方药和对被诊断患有性别焦虑症的未成年人进行欺诈性收费的情况。

美国联邦地方法院首席法官Reed O’Connor仅用了不到一天的时间就批准了DOJ强制执行传票的请求。

O’Connor在其简短的命令中表示：“法院认为，该传票是在DOJ法定权限范围内发出的，传票要求提供的文件与调查合理相关，且传票的要求也合理。”

他还补充说，尽管传票早在2025年7月就已发出，但Rhode Island医院并未遵守，也没有向法院申请撤销传票。

DOJ于4月30日发布的请愿书并未提出任何具体指控，仅要求医院提交所需资讯。

DOJ在请愿书中指出，其在德州北区进行的调查主要集中在涉嫌持续违反《联邦食品、药品和化妆品法》的行为。

该法可追溯至1938年，赋予美国食品药物管理局（FDA）对食品药品的监管权。

DOJ在提交给法院的文件中表示，一些医疗机构将药物用作青春期阻断剂或异性激素，尽管这并非这些药物的预期用途。

“尽管这些药物已获得FDA批准用于某些用途，但FDA尚未认定其中任何药物对治疗性别焦虑症安全有效，也未批准其用于治疗性别焦虑症或任何其他精神疾病。”

将药物用于未经授权的用途被称为“标签误导”，DOJ正在调查“在药物被用于治疗性别焦虑症患者时，谁有权指导处方、计费或营销行为”。

DOJ的传票是唐纳德·川普（Donald Trump）总统政府限制对未成年人进行基于性别的医疗干预的更广泛举措的一部分。

去年12月，卫生部长Robert Kennedy Jr.签署了一项声明，表示联邦政府将不再支持“性别转换”手术作为治疗未成年人性别焦虑症的手段。

医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）也提出了两项新规：一项规定禁止参与Medicare或Medicaid计划的医院进行此类医疗干预，另一项规定禁止使用联邦资金资助此类手术。

美国联邦贸易委员会（FTC）也一直在进行独立调查，以查明这些医疗程序是否被宣传为可治疗性别焦虑症，并向家长与未成年人进行推广。