据《费城商业杂志》报道，费城生命科学领域今年以来已裁减近1,000个职位，显示生物科技行业正经历新一轮结构调整。 报道称，受影响企...

美国制药公司Sarepta Therapeutics（简称 Sarepta）近日表示，其基因治疗产品Elevidys在治疗第二名非行动型...

感染COVID-19病毒之后，患者的脑血管内皮细胞会发炎，从而损害血脑屏障（blood-brain barrier），让血液中的大分子...

来自Mt Hawthorn地区的一名金色头发的一岁儿童成为首批接受基因疗法的西澳婴儿之一，该疗法可以延缓脊柱肌肉萎缩症（Spinal M...

研究人员在对一种利用基因疗法治疗胱氨酸贮积症的临床试验过程中发现了出乎意料的副作用：五名参与者中有四名患者头发的颜色出现了变化。

中国前“基因编辑婴儿”主导研究人员贺建奎最近悄悄出狱，再次引发伦理监管的争议。“基因治疗”被很多人认为是人类医疗史上的一大突破性进展，然...

台湾第一例接种疫苗死亡案例，赔偿史上最高！mRNA疫苗有确认的致命案例吗？ 新冠病毒、mRNA疫苗，2大惊人发现！ 这种疗法...

美国生物公司Bluebird用基因疗法尝试为镰状细胞性贫血症患者进行治疗，但是最近发现其中两人患上类似白血病的癌症。公司宣布暂停这项实验...

一项新研究利用基因疗法，成功地改善了几十位Leber遗传性视神经病变（Leber’s hereditary optic neuropat...

美国政府和比尔及梅琳达·盖茨基金会（Bill and Melinda Gates Foundation）于周三（10月23日）承诺，将在...

美国食品药品监督管理局（FDA）近期批准了首例利用基因疗法治疗遗传性失明的药物Luxturna。

美国佛罗里达大学的科学家们在小鼠模型中利用基因疗法来治疗多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）的研究取得进展。

仅仅在美国食品药品监督管理局（FDA）通过瑞士诺华制药公司（Novartis）治疗白血病的基因疗法Kymriah一周后，法国生物制药公司...

8月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华CAR-T细胞疗法正式上市，用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白...

(据台视新闻报导)肝癌患者的一大福音，美国人每年都用土拨鼠出洞，来预测春天脚步是否近了，不过土拨鼠的用处可不止这个，台大的肝癌研究团队发...

科学家今天兴奋地宣布，藉由基因疗法，罕见遗传性盲童得以重见光明。

来自比利时弗拉芒生物技术研究机构的科学家们近日宣布，他们研发出一种更安全的基因载入程序，为基因疗法带来新的突破。

（大.纪.元;记者叶澄旭编译）据最新的《英格兰医学期刊》报导，基因疗法似乎能够治愈8名接受试验的罹患“泡泡龙”（bobble boy dise...

根据今天发表的一份研究，一项实验性基因治疗使罹患慢性疼痛的老鼠三个月没有出现疼痛症状。此一治疗方式，最终可能协助无法忍受现有止痛药副作用...

法国医疗研究人员日前宣布用基因疗法成功治疗ALD，所谓的肾上腺脑白质退化症，这消息让台湾有名的病例、高雄张家三兄弟燃起一线希望，他们的妈...

根据实验初步数据，学界首度试图以基因疗法治疗帕金斯森氏症，已获得重大进展，而且这样的疗法相当安全。

美国司法单位今天宣布，南加州大学科学家，被称作“基因疗法之父”的安德生涉嫌连续性侵犯未成年幼童，被认定有罪。

基因疗法采用经过遗传改造的病毒携带“正常”的人类基因，去替换患者细胞内已经丧失功能的“异常”致病基因。

据《自然》杂志2003年1月23日报导，两例血癌 (或称白血病)在基因治疗病人中的出现，使得有关尝试被迫中止。

法国传出罹患严重复合性免疫缺陷症(ＳＣＩＤ)的幼儿接受基因疗法，结果出现类似白血病症状副作用而死亡的第二起案例后，美国食品药物管理局(Ｆ...

大.纪.元;11月21日讯】（中央社记者张声肇纽约二十一日专电）最新试验报告显示，把一种基因注入心绞痛病患的心脏，会刺激生长新的血管，绕过原来...

法国政府终止了一项崭新的基因疗法试验。在此之前，一名接受治疗的男孩患上了白血病（血癌）。

先天性失明是一种遗传病，患者在出生时没有或基本没有视力。由于无药可治，他们终身与黑暗为伴。仅美国就有１５万余人受此疾病的折磨。