【大.纪.元;1月19日讯】（大.纪.元;记者史迪编译报导）美国强生制药有限公司（Johnson & Johnson）1月15日进一步扩大了召回药品的范围，原因同前，都是由于药品散发出一种发霉的气味，导致服用者腹部疾患。

据美联社消息，去年11月、12月，强生公司召回某些泰诺（Tylenol）抗关节炎囊片，因为药品的气味导致人恶心、腹痛、呕吐和腹泻。大约三个星期前，同样是由于药品霉味的缘故，强生公司的McNeil用户保健品分部扩大召回药品范围。

最新的扩大后的召回药品中除了泰诺之外，还有一些其它品牌的不需医生处方即可直接从柜台购买的药品，包括某些批号的泰诺囊片、维生素D2、治疗关节炎药物、速效泰诺、长效泰诺、以及布洛芬、普通与加强型Rolaids牌抗酸性药、苯海拉明抗过敏片、St. Joseph牌阿司匹林、安眠药囊片等。

McNeil用户保健品分部说，所有的召回药品均是由于担心其气味会导致恶心，尽管公司还没有接到有关的报告。召回药品全部名录列在以下网址：http://www.mcneilproductrecall.com。

最新的召回限于在美洲、阿拉伯联合酋长国、斐济售出的药品。

强生公司说，致人恶心的气味源自处理盛药品的木制托盘时使用的一种
少量的化学品。调查人员怀疑这种化学品泄漏到了药品包装材料上。公司说，他们正在调查，将停止让沾过这种木盘的药品上市。

另据《芝加哥讲坛》报消息，美国食品与药品管理局批评强生公司办事拖拖拉拉，他们说强生公司2008年9月就已得知药品的问题，直到2009年9月才通知食品与药品管理局，直到2009年11月份才开始召回药品。食品与药品管理局本身不能命令召回药品，他们星期五致信强生公司，要求其改进生产流程。 (http://www.dajiyuan.com)