【大.纪.元;2011年03月04日讯】（大.纪.元;记者涂佐岸编译报导）许多美国医生可能没有意识到，他们本身也是大约 500种未经批准处方药的受害者。

据美国 MSNBC新闻报导，美国食品和药物管理局（FDA）2日(周三)表示，它将断然的将大约500种未经核准的感冒药和过敏药从市场上下架，这是持续打击不良处方药行动的一部分。

FDA要求厂商在推出任何一种新处方药前，都要提交科学报告。但是，几十年来成千上万的药物，早在FDA有规范前就开卖了。

最近的行动目标，大多数针对未经测试有减轻充血和抑制咳嗽成分的组合药。多数美国人都是到柜台购买感冒药，但FDA的查禁，只占市场的一小部分。

FDA法规室主任欧特说：“我们并不希望今天所采取的行动对消费者产生负面的影响，”“还有其他许多产品，可用来治疗感冒、咳嗽和过敏症状。”

该机构说，厂商对没有批准的产品必须立即停产和出货。

这次查禁的上市药品中，如感冒处方药Pediahist，它的标签注明适合年仅一个月大的小孩。但FDA规定，不建议给2岁以下的儿童吃感冒药。

其他还有合并两种相同成分的处方药，如抗过敏、抗组织胺。FDA声称这样的组合“不理性”，并警告可能导致嗜睡。

据该机构，医生可能未意识到他们开立未经批准的处方药，因为产品的标记往往就像 FDA已经批准。

直到1962年，国会才下令 FDA要审查所有新药的有效性。此时市场上，早有成千上万的药品。一些厂商声称他们的药物都符合早期的法律。

FDA在2006年开始展开行动，针对17种药物和几十家公司，打击未经批准的药物。最终，该机构命令厂商停止生产和运输，也查扣数百万美元的药物。但联邦法律对销售未经批准药物没有罚锾，刑事起诉更是罕见。