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新生血管抑制剂合并旧药提升末期肠癌存活率
2005-10-07 02:07 中港台时间|2000-01-01 24:00 更新
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【大..;10月6日报导】(中央社记者陈清芳台北六日电)卫生署核准大肠直肠 癌的标靶治疗新药上市,与其他化疗药物合并治疗,末 期病人的五年存活率估计可由百分之三,提高到百分之 十七。预计另一种肠癌标靶治疗新药上市后,合并使用新药,进一步提高病人存活概率。

台北医学大学附设医院血液肿瘤科主任戴承正形容 ,此一名为“癌思停 (Avastin)”的新药,是新生血管 抑制剂,就像破断癌细胞的“粮仓”,这是一种癌症标 靶治疗,顾名思义,新药就像聪明的子弹,会锁定攻击 癌细胞,尽量避开正常组织。

根据北医、台北荣民总医院、彰化基督教医院的临 床试验,三十五位转移性末期肠癌的病患分组,以“癌 思停”做为第一线抗癌药合并其他化疗药时,七成五的 受试验者癌细胞缩小,做为第二线药物合并治疗时,一 成受试者的癌细胞缩小,有一半受试者的癌细胞停止扩 大,做为第三线合并治疗时,一成九癌细胞缩小,五成停止扩大。

“癌思停”尚未列入健保给付,但迄今已约有二百 名病患用过,一个体重六十公斤的患者一个月要自掏腰包十万元,有二十五名病患由戴承正治疗,他说,一名吴小姐肠癌转移到肺,从去年十一月使月迄今,病情得以控制。 他说,大肠直肠癌是国人第三大癌症死因,大约二到三成的患者一发现时就已转移,末期患者的五年存活率大约是三,但是手术切除、“抗癌妥”或“益铂锭”、叶酸加上“癌思停”等新旧药物合并使用后,估计五年存活率可达百分之十七。

另一种肠癌标靶治疗新药Erbitux也准备在台上市 ,戴承正说,目前研究显示,标靶治疗的单独使用效果 不佳,一定要与传统化疗药并用,但是两种标靶治疗新药合并旧药多管齐下,估计末期肠癌病患存活率可再提高百分之四十。

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