【大紀元10月30日訊】(特派自由時報記者王昶閔╱法國巴黎報導)
全球癌症分子標靶治療又見新突破！最新研究顯示，無法開刀切除腫瘤的晚期腎細胞癌患者，用抗癌標靶新藥Sorafenib治療後，可有效延緩腫瘤惡化時間一倍；台灣最快於今年底，同步展開重度腎癌與肝癌的藥物人體試驗。

此項跨國抗癌標靶藥物研究成果昨日在法國巴黎發表，Sorafenib已通過第三期人體臨床試驗，可將已出現轉移的腎癌病患的無惡化存活率由十二週延長到二十四週，研究樣本近八百人，為史上最大規模的晚期腎癌藥物研究；對於已出現轉移的重度肝癌與黑色素瘤，也初步證實有效。

台灣最快於今年底與亞太地區國家同步展開人體試驗，分別由台大、北榮、長庚、成大、彰基、奇美等醫學中心執行，針對無法開刀切除的晚期肝癌病患將收案四十二人、晚期腎癌病患二十人。

該研究主持人、法國巴黎古斯塔夫學院免疫治療首席艾斯庫迪爾表示，Sorafenib為口服「多激抑制劑」，採雙管齊下策略，可同時抑制癌細胞增生與新生血管，對腎癌、肝癌、非小細胞肺癌、黑色素細胞癌等有治療潛力，並可與化療藥物合併使用。

艾斯庫迪爾指出，標靶藥物優點在於副作用小，可直接消滅癌細胞，避免傷害正常組織，因此沒有傳統化療的嚴重副作用。

藥廠評估，最快明年初可望由美國FDA（食品藥物管理局 )核准上市。

全球每年約新增廿萬名腎癌病例、死亡人數高達十萬，三分之一病患發現時已是晚期，因癌細胞轉移而無法開刀，僅能以化療、放療治療，不到兩成能活過五年；而肝癌更高居台灣十大死因第二位，每年七千人喪命，一旦肝癌轉移，七成病患無法開刀，需採非手術治療，但對化療反應不佳。