【大紀元4月15日報導】（中央社巴黎14日法新電）科學家今天表示，他們發現造成罕見但令人苦惱的童年禿頭基因，而這項發現可能有助於研發禿頭的治療方法。

在遺傳性單純毛髮缺少症（hereditaryhypotrichosis simplex，HHS）中，APCDD1基因的突變扮演關鍵角色；HHS是1種造成童年時期就開始逐漸掉髮的病症。

罹患這種疾病的人頭髮毛囊會開始縮小，造成頭皮上濃密的頭髮被有如「桃子絨毛」的細柔毛髮取代。

研究人員以好幾個巴基斯坦與義大利家庭為對象，他們家中好幾個世代的男性都得到HHS。研究人員過濾這些家族的基因組，發現位於第18對染色體的APCDD1。

禿頭男性希望不久將出現治療落髮的藥物，但研究報告主要作者紐約哥倫比亞大學醫學中心（ColumbiaUniversity Medical Center）皮膚學教授克里斯提安諾（Angela Christiano）希望大家不要期望過高。

她表示，雄性禿髮也會有毛囊縮小現象，但這個過程比較複雜，且不能直接與HHS相比。

她說，即使如此，這項新發現就基礎研究而言，仍有「極為重大」的意義。（譯者：中央社李致嫻）