【大.纪.元;2010年12月03日讯】（大.纪.元;记者方若初编译报导）强生公司（Johnson & Johnson）周四（2日）宣布，进一步召回1,200万瓶胃药Mylanta，因为该药物所含的酒精未在标签上列出。强生公司表示，它正在召回超过1,230万瓶Mylanta和逾84,000瓶AlternaGel，后者用于治疗胃灼热（heartburn）。

该公司表示，召回的产品是与默克药厂联合生产的，召回是因为“调味剂中的酒精没有在包装上注明，酒精含量小于 1％。”

强生也表示：“使用这些产品不太可能导致酒精过敏性反应，进行召回以便更新这些产品的标签。”

强生公司和联邦食品和药物管理局（FDA）说，此次召回适用于12种不同的Mylanta液体产品和一个AlternaGel液体产品。

这是强生对旗下知名产品的最新一轮召回。在2009年和今年稍早，该公司旗下的麦克尼尔消费者医疗保健（McNeil Consumer Healthcare）部门召回了数百万瓶成人泰诺（Tylenol）， 布洛芬（Motrin）和Benadryl，因为这些药物散发发霉气味。

强生发言人马克表示，召回的药品包装瓶是在默克制药宾州的工厂生产的。

但是，最近许多其他问题产品也源于波多黎各的麦克尼尔工厂，这一直是众多问题药品的来源，包括过去一个月内的8项产品。违规产品包括质量控制不足，缺乏保障措施，以及人为错误造成的产品组合混乱等。