【大.纪.元;5月20日讯】(大.纪.元;记者林安柏编译报导)美国食品药物管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)周一表示，正对强生公司 (Johnson & Johnson)近日召回的儿童药品生产厂展开全面的调查。这些药品因出现成分浓度不正确、不符测试标准与含有少量金属物而遭召回，否则对儿童的健康恐造成严重而长远的影响。

强生公司旗下的子公司McNeil Consumer Healthcare在5月1日召回50项不需医师处方签的儿童药品，包括泰诺(Tylenol)、美林(Motrin)与可他敏(Benadryl)等。

5月6日FDA随即对负责生产的McNeil发出一份长达17页的严厉检查报告，列出了20项违法事件，包括该公司对46件顾客投诉案件置之不理。

目前FDA正对McNeil的生产线进行全面的调查，以确认是否整个公司都存在着类似的问题，并确保问题不再发生。

McNeil公司宣称：“现在整个公司正对生产程序执行全面性的品质评估，并持续配合FDA的调查。”强生公司在事件发生后，已关闭McNeil的华盛顿堡厂(Fort Washington)，但不愿透露该厂出产的其它产品。

美国国会也对此案展开调查，并将在5月27日针对此次的药品回收事件举办听证会，届时强生集团的执行长威尔登(William Weldon)也将出席。 (http://www.dajiyuan.com)