【大.纪.元;10月4日报导】（中央社记者章君宇多伦多三日专电）加拿大卫生署今天发出通告指出，加拿大Sanofi-aventis药厂产制的肯立克 (Ketek)抗生素有可能导致肝衰竭、肌肉衰弱及神经肌肉病症，服用者应小心。

加拿大卫生署今年二月即曾发出类似的警告。当时美国科学杂志曾报导有三人因服用肯立克 (Ketek)发生肝衰竭现象，其中一人死亡。今年夏天，美国食品暨药物检验局调查亦指出，服用肯立克 (Ketek)后导致肝衰竭的病例有十二宗。

在加拿大也有八宗因服用肯立克 (Ketek)后导致肝衰竭的病例，但尚无人因此死亡。加拿大卫生署今天的通告也指出，迄今为止，加拿大尚无因服用肯立克(Ketek)导致肌肉衰弱的病例，但却有一宗因服用此药后昏倒的病例。

肯立克 (Ketek)二零零三年起在加拿大上市发售，主要用于治疗肺炎、喉咙、呼吸道感染及慢性支气管炎。此药亦被用来控制治疗具有抗药性的感染。

Sanofi-aventis公司今天也指出，服用肯立克(Ketek)后不适的反应包括疲劳、不舒服、胃口不佳、欲呕、皮肤变黄及小便颜色变深等。该公司表示，服用肯立克 (Ketek)后出现上述症状者应立刻看家庭医生，以免情况恶化。曾有肝病及黄胆的病人不可服用此药。