【大紀元4月12日訊】〔自由時報編譯魏國金、記者胡清暉／綜合報導〕美國消費者保護組織「公共市民」10日向食品暨藥物管理局（ＦＤＡ )請願指出，瑞士藥商羅氏大藥廠的處方「羅氏鮮」（xenical )在動物研究中，發現有導致結腸癌前病變之虞，因此應立即退出美國市場。

ＦＤＡ7日才有條件准予葛蘭素史克公司販賣羅氏鮮成藥。「公共市民」在訴願中要求ＦＤＡ不要讓該減肥藥以成藥形式在市面上流通，因為「藉由允許成藥上市而使其更為普遍，這可能是增加癌症病例的決定」。

該組織說，1份2005年底的研究證實羅氏藥廠早期的資料，該資料顯示，羅氏鮮恐導致結腸黏膜的異常細胞增生。專家普遍認為，這樣的病變是癌症的早期指標。

發表於「癌症彙報」期刊的研究發現，服用羅氏鮮的老鼠，不管接受的是高脂或標準飲食，其結腸病變皆明顯增加。

羅氏鮮能防止身體吸收脂肪，但它可能引起脹氣、排油便與其他腸胃問題。「公共市民」也指出，自1999年羅氏鮮上市以來至2005年6月，有28名用藥者罹患乳癌。其對手亞培藥廠生產的減肥藥Meridia，自1997年11月至去年6月，則有2名用藥者罹患乳癌。

處方羅氏鮮為120毫克膠囊，每天3餐飯後服用。羅氏鮮成藥稱為Alli，每錠為60毫克，3餐飯後服用1至2錠。

衛生署藥政處長廖繼洲11日晚表示，尚未接獲相關訊息，但會密切注意。他說，先前的相關報告都顯示羅氏鮮相當安全。