【大.纪.元;2010年12月23日讯】（大.纪.元;记者毕儒宗编译报导）美国食品药物管理局（FDA）周三（22日）宣布，雅培制药公司（Abbott Laboratories）生产的血糖（blood glucose）检测片会提供错误的血糖水平给糖尿病患者，因此将召回高达3.59亿片血糖检测片。
雅培公司表示，这些血糖检测片在该公司的Precision Xtra、Precision Xceed Pro、MediSense Optium、Optium、OptiumEZ及ReliOn Ultima等血糖监测系统中使用，消费者应该立即停止使用，该公司将免费换新。
公司发言人戴维斯表示，这一召回行动最多影响约5%该公司生产的血糖监测系统，因此预计对2010年的营运结果将不会有太大的影响。
在声明中，雅培表示，在例行的内部检测中，该公司发现部分检测片需要很久才能吸收糖尿病患者的血液，这将导致血糖检测系统显示的血糖数据过低，让病患试图提高他们的血糖水平。
FDA在官方的声明中表示，正与雅培公司合作以了解问题的来源及解决问题。
这些有问题的检测片是在今年一月至五月间生产的，不仅直接卖给消费者，也批发给医疗保健中心。FDA表示，这些检测片在高温环境或储存过久都会造成问题。
雅培公司股票周三在纽约证券交易所下跌0.33美元，以每股47.84收盘，而制药业指数则上涨了0.1%。
