【大.纪.元;5月6日讯】（法新社巴黎六日电）日本科学家发现，一种基因的微小瑕疵可能导致有些人罹患心脏病的风险远远超过其他人。

这项研究指出，某些人的基因｜编码为galectin-2的蛋白质分子｜如有变异，他们罹患心肌梗塞的风险可能比其他人高出很多。这项研究报告今天发表在英国的“自然”期刊上。

心肌梗塞是因为血小板堆积在运送氧气和养分到心肌的冠状动脉中。这种含脂肪的物质造成血管变得狭窄，通往心脏的血液供应暂时受阻，导致缺氧，经过五分钟或十分钟便会造成心脏组织死亡和心悸。

血小板也会附着在血管内壁上，造成血液凝块，完全阻止血管流通，对心脏造成相同的影响。

在这项过程中的一个要角是一种称为LTA的分子，它有助于调节发炎现象。

由东京物理与化学研究所的科学家田中所领导的研究人员发现，LTA的数量是由蛋白质galectin-2决定。而galectin-2的数量则是由一种编码为LGALS2的基因所决定，后者控制此种蛋白质。

科学家对三种变异进行研究，发现其中之一可以使galectin-2的数量减少一半，他们假设此种剧减可能会对LTA的分泌造成影响。(http://www.dajiyuan.com)