【大.纪.元;10月8日讯】(大.纪.元;记者陶意综合报导)奥克兰大学进行分子生物研究的Maurice Wilkins中心对于影响人体糖的新陈代谢关键分子结构的破译，为研制新型治疗糖尿病的药物提供了重要线索。这项重大发现刊登在周二的美国一份科学杂志《国家科学》（PNAS）上。这项新发现将使世界范围内成千上万名糖尿病患者在未来受益。新西兰目前有多达20万名糖尿病患者
　　该中心的研究人员将人体中一种在糖的新陈代谢代谢中起关键作用的酶-肌醇加氧酶（MIOX）的加以分析，绘制出这种酶具体的原子结构，使之为制造新的治疗糖尿病的药物成为可能。有关这种酶的具体结构已于本周二已经发表在美国《国家科学》杂志上，这也是人们首次以肌醇加氧酶为目标进行攻克糖尿病的尝试。
　　现有的科学发现糖尿病与人体肌醇代谢相关联。而肌醇加氧酶是人们已知的唯一的一种将肌醇成分分解的酶，它是人体内肌醇水平调控的关键成分。因此，当人体内这种肌醇加氧酶增多时，会造成肌醇水平的下降，从而导致高血糖。而体内血液中葡萄糖的增加是糖尿病的明显症状。糖尿病患者体内通常发现具有较高水平的肌醇加氧酶。
　　在奥克兰大学研究中心揭示肌醇加氧酶的结构之后，人们可以根据此一结构，进行合理的药物设计和医药生化技术，制造药物减少或阻止人体内肌醇加氧酶的活动，从而将人体内肌醇水平维持在一个正常水平，降低糖尿病患者的葡萄糖水平。
　　对于此一发现，奥大Maurice Wilkins中心的负责人Ted Baker教授表示这是一项令人兴奋的发现。他认为可以制造出特殊药物，如同将一把钥匙置于肌醇加氧酶上，从而锁住它的活动。他表示糖尿病是一种不断发展的病症，而且治疗起来十分复杂。他预期这项生物代谢方面的发现，将使新西兰乃至全球范围面临的糖尿病问题得以遏制。该中心的下一步将是与他们的工业合作伙伴共同运用这项技术进行药物开发。该中心也支持任何在糖尿病治疗方面所进行的研究。
　　对于药物开发，Baker教授表示乐观。他认为有可能在2-3年内开发出药物并开始进行适当地测试，但也可能需要数年时间。但如果可行的话，这种方法将是一种全新的治疗途径。
　　 目前世界范围内每年糖尿病造成4百万人的死亡，在新西兰每年则有4千人死于该疾病，同时每年还新增加7500个病例。 ◇