【大.纪.元;2022年03月20日讯】（大.纪.元;记者李净综合报导）中共当局使用国产疫苗已为超过12亿人完成全程接种，但中国疫情仍然严峻。近日当局不仅大批量进口辉瑞口服药，5家中国企业还获得其药物的生产权益。

日内瓦药品专利池组织（Medicines Patent Pool，MPP）周四（17日）正式宣布，已与全球35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞口服药Paxlovid成分之一的奈玛特韦原料药（nirmatrelvir）或制剂。其中，有5家中国企业位列名单。

这5家位列名单的中国企业分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业和上海迪赛诺。其中，九洲药业获授权生产原料药，另外4家可同时生产原料药和制剂。

关于这款药物的定价，相关的中国药企并没有具体说明。

辉瑞Paxlovid由奈玛特韦和少剂量的利托那韦两种核心成分构成。据称，奈玛特韦作为其中的主要成分，能抑制COVID-19病毒与人体结合；利托那韦则能延长奈玛特韦的药效。2021年12月，Paxlovid获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权。

值得注意的是，这并非中国药企首次获得授权仿制COVID-19口服药。

今年1月20日，MPP官网宣布，与27家药企签订协议，允许其为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东的口服药Molnupiravir。复星医药等5家中国药企位列其中。

默沙东公司（Merck&Co.,Inc.）是一家美国的制药企业（在美国称为“默克公司”）。早在1989年，默沙东曾将当时世界最先进的基因工程重组乙肝疫苗转让给中国，并指导和培训中方人员组建乙肝疫苗生产工厂。自1994年至2015年，已有超过2亿的中国儿童得到了有效保护。

美国这两款药物Paxlovid和Molnupiravir被中国媒体称为防疫“特效药”，变异病毒的“克星”。

近期，中国各省市疫情急速升温。深圳、东莞、泉州等市宣布封城，吉林封省，此外，上海和南京变相封城。

2月11日，中共药监局批准辉瑞公司COVID-19病毒治疗药物Paxlovid进口注册。3月15日，据中共卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点显示，Paxlovid特异性抗COVID-19病毒药物被写入诊疗方案。

香港政府3月15日发布公报，首批抗COVID-19病毒口服药物Paxlovid已于3月14日运抵香港，并于当日送往医院管理局使用。

近期，香港疫情再次爆发。《明报》近日取得香港医管局就死亡案例中5167例个案分析资料，这些死亡案例中有1486人接种疫苗，其中有1292人接种了北京科兴公司的疫苗，占87%。

3月17日晚间，2.12万盒进口抗COVID-19病毒药物“奈玛特韦片/利托那韦片”（Paxlovid），经上海外高桥保税区海关验放，办结全部进口通关手续后，迅速运往全国。这是该药物被纳入最新版COVID-19肺炎诊疗方案后的全国首批进口产品。

https://twitter.com/h5LPyKL7TP6jjop/status/1506713339774189572

大.纪.元;记者注意到，在中共药监局批准进口辉瑞Paxlovid之前，官方媒体曾大肆报导美国疫苗的副作用，以凸显国产疫苗的疗效。

根据官方通报，截至3月17日，中共当局使用几种国产疫苗已为超过12亿人完成全程接种，累计报告接种超过32亿剂次。不过，中国国产疫苗的副作用一直备受诟病。

中共政治局常委会3月17日召开疫情防控会议，当局再次要求坚持“动态清零”的政策。

此前，中共官方多次强调“动态清零”，而坊间则认为“动态清零”就意味着封城。中国疫情已持续两年有余，而中共的极端防疫措施令民众生活陷困境。

责任编辑：高静 ＃