【大.纪.元;2025年10月06日讯】（英文大.纪.元;记者Frank Fang报导／曾子衡编译）美国联邦参议员里克·斯科特（Rick Scott，共和党）敦促川普政府立即依据《贸易扩张法》第232条款对国外仿制药（又译：学名药、非专利药，generic medicines），尤其是中国制药征收关税。

斯科特现任参议院特别老龄问题委员会主席及外交委员会成员。

斯科特在10月3日致函商务部长卢特尼克（Howard Lutnick）和美国贸易代表格里尔（Jamieson Greer），肯定两位官员落实美国优先政策，保护美国免受外国威胁。但他警告，美国药品供应链正因过度依赖中国等敌对国家而变得脆弱，必须立即采取行动确保民众能购买到优质仿制药。

他在信中写道：“我敦促你们根据第232条款，在美国进口药品依赖情况的调查中采取果断行动。”

“我们曾见到中国（中共）在贸易谈判期间实施限制稀土元素出口的措施，因此中方完全可能对药品采取同样的手段。为了保障供应链的安全，我们必须降低战略性风险，中国和印度的仿制药，使美国消费者面临更高的供应链中断风险。”

斯科特引用数据指出，在美国，仿制药占总处方药的90%，其中70%至80%的活性药物成分来自中国和印度。而在美国最常用的前100种仿制药中，83%未在美国生产。

他警告，过度依赖国外药品可能导致药品短缺，例如癌症药短缺、肝素（heparin）供应中断，以及抗生素和注射药物供应不稳，威胁民众用药安全。

斯科特引用另一项研究指出，在美国销售的外国仿制药与美国制药相比，发生严重不良事件如住院、残疾和死亡的风险高出54%。

为解决此问题，斯科特要求立即对国外仿制药征收第232条款关税，征税范围涵盖：活性药物成分和关键起始原料，并要求美国政府公开承诺，在未来12个月内实施“分阶段关税制度”，使仿制药与其它进口享同等关税待遇。

美国政府于今年4月启动第232条款调查，评估进口外国药品及活性药物成分对国家安全的影响。根据法规，商务部须在270天内完成调查，并向总统提交调查结果报告。

繁荣美国联盟（Coalition for a Prosperous America），一个代表美国生产商与劳工的组织，在5月报告中指出，2024年美国进口药品达82.8万公吨，是2020年的七倍。

报告指出，中国拥有全球80%至90%的抗生素及关键药物成分，而印度的活性药物成分中70%至80%依赖中国进口。而美国40%的仿制药仅靠单一制造商生产，供应链脆弱。如果中国出现问题，印度也可能受影响，将使美国药品供应面临连锁性风险。

川普总统在今年8月签署行政命令，通过补充战略性活性药物成分储备（Strategic Active Pharmaceutical Ingredients Reserve）中的关键药品成分，加强美国药品供应链的韧性。

斯科特与民主党参议员吉利布兰（Kirsten Gillibrand）于今年9月致函FDA局长，关注外国药品的监管问题，并对美国进口中国新疆、涉及强迫劳动的药品表示担忧。◇

原文：Sen. Scott Urges Federal Government to Impose Tariffs on Foreign Generic Drugs刊登于英文《大.纪.元;时报》。

责任编辑：李沐恩#