【大.纪.元;2026年07月01日讯】（大.纪.元;记者陈霆综合报导）美国众议院对中共特别委员会（Select Committee on the CCP）主席穆勒纳尔（John Moolenaar）已分别致函五家美国制药巨头，要求说明其在中国，特别是新疆及中共军队（PLA）相关医疗机构进行临床试验的细节。他关切在中国进行试验的道德风险，并警告这可能威胁到美国的国家安全。

这五家制药企业分别是：艾伯维（AbbVie）、礼来（Eli Lilly）、默克（Merck）、辉瑞（Pfizer）及百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，必治妥施贵宝）。

穆勒纳尔在信中指出，美中正进行一场激烈的生物技术竞争，这不仅关乎国家与经济安全，更涉及未来医疗保健、美国医疗数据安全及基本人权问题。

穆勒纳尔强调，生物技术已成为美中竞争的核心领域。中共当局在其第15个五年计划中，将生物技术突破列为国家优先事项，并承认数据是“战略资产”。

与此相对，美国国会也透过《生物安全法案》（BIOSECURE Act）明确将生物技术视为经济与国家安全竞争的关键领域。

“美国正与中华人民共和国（PRC）展开一场激烈的生物技术竞争”，穆勒纳尔在信函开头写道，“这项竞争对我们的国家与经济安全，以及未来医疗保健和美国医疗数据的安全都有着深远影响。”

根据委员会的调查，这五家跨国药企似乎均在中国资助或合作进行了上百项临床研究，以下是其具体规模，以及涉及高敏感区域的分布情况：

1. 辉瑞

在华研究总数：自2000年起超过300项。
涉及新疆试验：至少6项。
涉及中共军方医院：至少43项（为五间公司中数量最高）。

2. 默克

在华研究总数：自2005年起共224项。
涉及新疆试验：至少31项（为五间公司中数量最高）。
涉及中共军方医院：至少40项。

3. 礼来

在华研究总数：自2003年起超过220项。
涉及新疆试验：至少11项。
涉及中共军方医院：至少16项。

4. 百时美施贵宝

在华研究总数：自2004年起约180项。
涉及新疆试验：至少8项。
涉及中共军方医院：至少17项。

5. 艾伯维

在华研究总数：自2007年起超过100项。
涉及新疆试验：至少17项。
涉及中共军方医院：至少16项。

调查的重点之一，是这些公司在新疆地区的人权问题。信函称，新疆是中共针对维吾尔人及其他民族和宗教少数群体实施种族灭绝的中心地区。

穆勒纳尔质疑，在一个存在强迫劳动、强迫医学检测及生物识别数据采集的地区，临床试验参与者是否真正“知情同意”。

信中警告，中国的临床试验系统虽以效率著称，患者招募速度比美国快2至5倍，但在“知情同意”与自愿参与等伦理保障方面，存在重大疑虑。

文中引用一项2023年有关中国癌症临床药物试验知情同意研究的文献指出，高达91.2%的受访参与者误将临床试验视为标准治疗手段，更有80%的人错误地认为试验药物不会产生严重副作用。

“考虑到我们对新疆人权受迫害与压迫的了解，有理由质疑当地的临床试验参与者是否为自愿参与，并且知情同意。”穆勒纳尔指出，这两者是良好临床试验规范中不可或缺的原则。

除了人权议题，美国制药商与中共军方医院的合作也引发国安忧虑。

穆勒纳尔警告，在中共军队相关医疗院所进行研究，可能使美国公司的尖端生物技术转移给中共军方，进而助长其军事生物技术的研究与开发。

“虽然没有证据显示相关公司从事了非法活动或不当行为，但在中国进行临床试验，尤其是在新疆和中共军方医院进行临床试验，会让美国公司暴露于伦理与安全风险之中，即便采取最严格的尽职调查，也未必足以减轻这些风险。”穆勒纳尔表示。

穆勒纳尔在致辉瑞的信中表示，他了解到该公司未来将不再资助在新疆及中共军方医院进行的试验，并赞扬这项决定。

他同时要求辉瑞进一步说明，促使公司做出此一决定的内部风险评估，以及这项决定如何影响辉瑞与中国生物技术公司的合作关系。

与此同时，立法压力正持续增加。

穆勒纳尔在2027年农业部拨款法案中推动一项条款，拟禁止美国食品药品监督管理局（FDA）接受、审查或考虑在中国临床试验地点产生的相关数据。

为应对竞争，川普政府也同步推动加快本土临床试验流程。

FDA正开发一项针对第一期临床试验的试点计划，目标是将美国境内的药物开发与审批流程缩短6到12个月，以巩固美国在生物技术领域的领先地位。

这五家药厂被要求在7月17日前提供资料，包括其在中国、新疆及中共军方医院进行临床试验的数量、临床规范政策、尽职调查程序、场地检查频率、知识产权与敏感数据保护措施等，并揭露自2020年以来与中国生物技术公司的授权、股权或合资交易。

责任编辑：李琳#