【大.纪.元;8月7日报导】（中央社台北7日电）彭博报导，美国政府研究人员正快马加鞭，要让富士软片控股（Fujifilm Holdings Corp.）的流感实验药物获得核准，以治疗伊波拉（另译：埃博拉）病毒。

伊波拉爆发历年来最严重的疫情，造成西非死亡人数节节升高。

美国国防部发言人德瑞克-佛罗斯特（Amy Derrick-Frost）指出，富士软片位于波士顿的美国协力厂商MediVector Inc.，正和食品暨药物管理局（FDA）洽谈递交申请文件，在人体使用伊波拉病毒药物。一旦成功，这项药物将成为美国主管机关率先核准的伊波拉病毒药物之一。

这种名为favipiravir的药物，目前正在感染伊波拉病毒的猴子身上测试。德瑞克-佛罗斯特表示，国防部把完成这项研究列为优先要务。她说，研究完成后，这项药物可透过主管机关的审查过程受到快速追踪。她表示，受测试猴子的初步资料预计9月中公布。

在伊波拉疫情爆发中使用favipiravir的好处是，这种药物已在人类流感实验以抗病毒药形式在广泛测试中使用。favipiravir在美国治疗流感的测试已进入最后阶段。

MediVector发言人5日拒绝就这项伊波拉病毒药物在人体使用的可能性置评。

在这场全世界最惨重的伊波拉疫情爆发之际，实验室也终于出现大有可为的治疗方式，当中有许多是来自美军资助多年的研究产品。

从事伊波拉病毒研究多年的德州大学加尔维斯敦医学分部（University of Texas Medical Branch at Galveston）病毒学家盖斯柏特（Thomas Geisbert）说：“过去5到10年，研发疫苗及暴露后治疗已有巨大进展。”（译者：中央社徐崇哲）