【大.纪.元;2026年06月30日讯】（大.纪.元;记者林燕报导）一个由两党议员组成的美国国会小组已启动国家安全调查，以查明包括默克（Merck）和艾伯维（AbbVie）在内的五家制药公司是否参与了在中国进行的临床试验，以及这些试验是否有助于提升中共军事能力。

在周一发给默克和艾伯维的信函中，由共和党众议员、众议院对中共特别委员会主席约翰‧穆勒纳尔（John Moolenaar）领导的议员们要求这两家制药公司在7月17日前提供其在中国试验点——特别是新疆地区和中共军队医院——的尽职调查、数据保护流程和其它标准的详细信息。

该委员会还向礼来（Eli Lily）、辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）三家药厂发出了信函。

默克表示，患者安全和伦理诚信是其临床研究项目的优先事项，公司遵循所有全球准则。艾伯维拒绝置评。辉瑞除确认收到信函外，拒绝置评。

百时美施贵宝和礼来公司尚未立即回应路透社置评请求。

中共驻美国大使馆发言人在给路透社的一封电子邮件中称，反对将贸易和科技问题政治化。

议员们指出，“虽然没有证据”表明这些医药公司“参与了非法活动或不当行为，但在中国开展临床试验……会使美国公司面临道德和安全风险”。

委员会表示，总部位于新泽西州的默克公司自2005年以来在中国赞助或合作开展了224项临床研究，其中包括至少31项在新疆进行的试验和40项在中共军方附属医疗中心和医院进行的试验。

委员会还表示，总部位于伊利诺伊州的艾伯维公司自2007年以来在中国赞助或合作开展了100多项临床研究，其中包括至少17项在新疆进行的试验和16项在军方医疗中心进行的试验。

信中指出，“在中国（中共）军方医院开展此类研究，可能会使美国公司的尖端生物技术知识产权面临被转移给中国（中共）军方的风险。”

议员们表示，中国研究人员在获取试验参与者知情同意方面存在信用坍塌的糟糕记录。此外，新疆是中共针对维吾尔族和其他少数民族及宗教群体实施“种族灭绝”的中心。

信中提到，国会通过的《2021年维吾尔族强迫劳动预防法》虽没有明确提及这类临床试验，但考虑到确保不涉及强迫劳动的伦理风险，这项法律当然覆盖对临床试验的伦理规范。

近年来，中国的临床试验数量已超过美国。一项研究显示，到2024年，美国在全球早期药物研发项目中的份额从2015年的48%下降到约37%，而中国的份额则从8%上升到32%以上。

全球制药商在2025年签署的中国实验性药物许可金额更达到创纪录的1380亿美元。

委员会的信中援引麦肯锡咨询公司1月份的一份报告表示，中国的临床试验速度是美国的两到五倍。

美国国家新兴生物技术安全委员会在2025年12月份的一份报告中也警告说，“中国已经系统地构建了一个垂直整合的生物技术生态系统，现在正处于挑战美国领导地位的关键位置。”

议员们在信中表达了他们的担忧。“通过所谓的监管改革、国家补贴以及（充其量算）值得商榷的伦理规范，北京已将自身转变为世界上开展早期人体药物试验成本最低、速度最快的地方。”他们写道。

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