【大.纪.元;5月6日澳洲讯】PAN制药公司假药丑闻曝光后，澳洲的临床医师要求重新审定目前采用的药品检验制度。PAN公司由于在近期一次审查中被发现篡改某些药品的实验资料，而且部分药品没有达到规定的制药标准，因此被吊销执照6个月。这个问题象导火线，引发了全国范围内的药品重检。重检后发现大约有1400种药物不合格。

新南威尔士大学医药教授DWYER告诉记者说，“通过PAN出现的问题，我们有必要仔细思考一下医药行业整体面临的质量检验方面的漏洞。治疗物品管理局（TGA）应该要求药品制造商提供详细的质量控制方案。据有关消息，他们已经知道51种叶酸补充剂中有10种是无效的，却没有对此提出任何警告，这更说明我们有改进检验系统的必要，政府有责任保证发放执照及保证产品整个生产流程的合理运作。

然而，TGA的首席医药顾问 MCEWEN博士否认了这一指责。他说，51种叶酸添加剂品牌中有10种不合格的说法并不属实，实际上只有3种没有达到2001年的测试标准。我们之所以允许继续生产该产品，也未对公众提出任何警告是因为这并不很重要。如果这份不正确的报告损害了公众对TGA的信任，那么对TGA来说是不公平的。就此提出TGA没有及时处理PAN公司的问题或处理的力度不够只是浅显的看法。在法律要求的范围内，我们搜集了相关证据并最终对PAN公司的案例作出了正确处理，并没有耽搁。

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