【大.纪.元;2025年07月16日讯】（大.纪.元;记者张婷综合报导）美国食品药品管理局（FDA）周二（7月15日）表示，在联邦执法机构最近取消了对小额货物的关税豁免后，FDA将审查所有受其监管产品的进口产品，无论其数量或价值大小。

据路透社报导，FDA的最新宣布可能会加强该机构对肥胖症药物 “灰色市场 ”的监督。路透社6月份的一篇报道引用了进口数据和社交媒体上发布的帖子，称美国人一直从中国进口廉价的活性药物成分 ，“用于研究目的”。

公共卫生组织 “安全药品伙伴关系 ”（Partnership for Safe Medicines）的研究显示，来自未在FDA注册中国实体的此类活性药物成分的运输，在1月份环比猛增了44%。该数据不包括获得关税豁免的价值低于800美元的小包裹。

FDA在一份行业通知中说，以前政府允许一些价值800美元或以下产品的进口不经过FDA的全面审查，但根据更新后的规定，这一豁免将被取消。

该卫生监管机构预计，7月9日生效的新法规将加强对美国供应链的监管，并有助于识别任何重复违规者。

这些变更将允许FDA审查所有相关电商产品，例如可在网上订购并提供进口的产品。

新规则将适用于所有受FDA监管的产品，包括药品、食品、饮料、膳食补充剂、化妆品、医疗器械和生物样本。

FDA在通知中表示，小型包裹将必须遵守与大件货物运输相同的标准。

美国总统川普（特朗普）上任后，签署行政令，取消对原产于中国和香港商品的“小额豁免”（de minimis，指价值低于800美元的电商包裹的免税待遇）政策。

“De Minimis”政策最初是为了促进国际贸易而引入，由于该政策的便利性，助长了芬太尼成分从中国的走私，也助长了通过Temu、Shein和Amazon Haul等在线平台进口中国制廉价服装、玩具和家具的热潮，因此成为两党的批评对象。

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